Проведенное генетическое исследование пролило новый свет на медицинскую историю Адольфа Гитлера, указывая на возможное наличие у нацистского лидера синдрома Каллмана – редкого генетического нарушения, влияющего на половое развитие и способного вызывать задержку пубертатного периода. Результаты анализа, основанные на изучении биологического материала, предположительно являющегося кровью Гитлера, также опровергают утверждения о наличии у него еврейских корней. Ключевым открытием стала идентифицированная мутация в гене PROK2, свидетельствующая о высокой вероятности синдрома Каллмана.
Это состояние характеризуется пониженным уровнем тестостерона и отсроченным половым созреванием. Результаты тестирования поместили Гитлера в один процент людей с наиболее высокой генетической предрасположенностью к аутизму, шизофрении и биполярному расстройству. Однако участвовавшие в проекте эксперты подчеркнули, что показатели полигенного риска не являются диагностическим инструментом и не могут объяснять конкретные поведенческие модели. Историки отмечают соответствие этих данных с сохранившимися медицинскими записями.
По мнению Кея, новая информация может прояснить причины пожизненного дискомфорта диктатора в общении с женщинами и возможное отсутствие у него интимных связей. Исследователи акцентируют, что ни одно из выявленных состояний не может служить оправданием действий или политики Гитлера. Несмотря на широкий резонанс, генетики, не участвовавшие в проекте, призвали к осторожной интерпретации результатов. Исследователи настаивают, что полученные данные представляют собой «недостающий фрагмент мозаики» в понимании одной из наиболее изученных исторических фигур. Ожидается публикация соответствующей академической работы.
Ученые установили, что другая генетическая аномалия открывает путь к противовирусной «суперсиле».
