Современные медицинские технологии позволяют врачам получать достаточно точное представление о состоянии здоровья пациентов. Опираясь на результаты исследований, можно строить достаточно точные прогнозы и делать предположения, что ожидает конкретного человека в течение определенного периода времени.
Но того потенциала, который современная наука поставила на службу здоровья, явно недостаточно. Нужны новые и более точные методы диагностики и тестирования, которые бы позволяли проводить лечение заболеваний более рационально и своевременно.
Один такой метод найден научной группой, работающей в Университете Джонса Хопкинса. Исследователи обнаружили, что на основе информации, зашифрованной в митохондриях, можно получать достоверные данные о предрасположенности того, или иного человека к заболеваниям сердца. С результатами изысканий можно ознакомиться в научно-популярных изданиях, где опубликованы соответствующие материалы.
Как ученые пришли к открытию?
Основным открытием ученых стало то, что между числом копий митохондриальной ДНК и смертностью от сердечных болезней есть прямая зависимость. Чем их меньше, тем более высоки риски. Таким образом, можно обоснованно точно предполагать оставшуюся длительность жизни сердца. Это дает шансы избежать, казалось-бы, непоправимого и начать упреждающее лечение, позволяющее продлить человеческие жизни.
Но данные нужно было проверять и перепроверять, ведь без этого научные открытия никто не рассматривает всерьез. Исследователи свели в единую базу генетическую информацию порядка 22 000 пациентов, которые прошли тест на число копий митохондриальной ДНК. После их загрузки в кардиологическй калькулятор, учитывающий массу взаимовлияющих факторов, были получены доказательства состоятельности открытия ученых.